«M42» تستعرض جهودها في تطوير طب المختبر وعلم الجينوم
ويجري المختبر المرجعي الوطني 10 ملايين اختبار تشخيصي سنويا
أبو ظبي:
“الخليج”
تواصل شركة M42 هيلث ابتكار الحلول السريرية والطبية المدعومة بالذكاء الاصطناعي وعلم الجينوم، كجزء من مهمتها لإحداث تغيير نوعي في قطاع الرعاية الصحية في دولة الإمارات العربية المتحدة والعالم، وتعتزم إظهار قدراتها التشخيصية خلال مشاركتها في “المجتمع” مؤتمر ومعرض التشخيص والطب المخبري في الشرق الأوسط والذي سيقام في الفترة من 23 إلى 24 نوفمبر في أبوظبي.
تستفيد خدمات التشخيص M42، التي تشمل مجالات رعاية صحية متعددة، من القدرات المتقدمة لمختبر Omex الوطني المرجعي ومركز التميز، بالإضافة إلى فريق عالمي يضم أكثر الخبراء السريريين المؤهلين.
والجمعية المنظمة لهذا الحدث هي منظمة علمية وطبية مهنية دولية ملتزمة بتطوير علوم المختبرات السريرية وتطبيقاتها في قطاع الرعاية الصحية. وسيجمع المؤتمر نخبة من المتخصصين في الطب المخبري لاستكشاف الاتجاهات الحالية في الوقاية من الأمراض. .
يلعب المختبر المرجعي الوطني دوراً حيوياً في مشهد الرعاية الصحية في دولة الإمارات العربية المتحدة، حيث يجري ما يقرب من 10 ملايين اختبار تشخيصي سنوياً. وتستفيد من خبراتها العلمية وقدرات الذكاء الاصطناعي وقدرات الاتصال المتقدمة لتطوير حلولها الخاصة لرصد الاضطرابات المعقدة بكفاءة وجودة عالية. يتضمن المختبر مجموعة واسعة من الاختبارات التشخيصية، مع توفر ما يقرب من 5000 اختبار. ضمن 10 مختبرات رائدة، كما تعمل إمكانيات الاختبار المذكورة أعلاه على تحسين جودة الخدمات المخبرية في المنطقة. إنها تلبي الاحتياجات السريرية الشاملة مع تقليل الوقت اللازم لإجراء الاختبارات المعملية.
وقالت الدكتورة ليلى عبد الوارث، المدير التنفيذي: “إن المختبر ملتزم بتعزيز التعليم الطبي المستمر في الطب المخبري وتطبيق أفضل الممارسات العالمية في المنطقة. توفر مختبراتنا المعتمدة عالميًا، والتي يديرها فريق عالمي من علماء الأمراض والعلماء السريريين وعلماء الطب الحيوي، خبرة متخصصة في مجالات متنوعة من الطب. “التزامًا بمواكبة التطورات التكنولوجية وتلبية الاحتياجات المتغيرة للمجتمع، فإننا نواصل لعب دور حيوي في تحسين نتائج العلاج للمرضى، ودعم مبادرات الصحة العامة المدفوعة بشراكات وثيقة مع صانعي السياسات وتحسين البنية التحتية الصحية. في دولة الإمارات العربية المتحدة.
يتولى مركز أوميكس مسؤولية تنفيذ برنامج الجينوم الإماراتي، الذي تقوده دائرة الصحة في أبوظبي. وبعد إجراء التسلسل الجيني لنحو 600 ألف عينة من دولة الإمارات بنجاح، يعمل البرنامج على تحويل قطاع الرعاية الصحية في دولة الإمارات من منهجية موحدة تطبق على الجميع إلى منهجية دقيقة ووقائية، ويضع معياراً عالمياً لعلم الجينوم السكاني.
واقترح برنامج الجينوم الإماراتي مبادرات بعيدة المدى، مثل فحوصات ما قبل الزواج وعلم الصيدلة الجيني، مدعومة بالبيانات الجينية الشاملة وتحسين القدرة على تحديد المخاطر الجينية للأمراض في وقت مبكر لتزويد المرضى بالمعلومات القابلة للتطبيق، حيث أنها في كثير من الأحيان تقلل من الوقت اللازم للوصول. تشخيص دقيق، وبالتالي تخفيف الأعباء المالية.
وقال الدكتور فال زفيريف، المدير الطبي لعلم الجينوم السريري: “تستفيد برامج مثل فحص ما قبل الزواج من البيانات الجينية الشاملة لتحديد المخاطر الجينية في وقت مبكر، في حين توفر تقنيات التسلسل الجيني دقة تشخيصية عالية وتكون أكثر فعالية بنسبة 31٪ في تشخيص الأمراض النادرة. من الاختبارات التقليدية.
سيشهد المؤتمر مشاركة نخبة من الخبراء، لمناقشة الأبحاث الرائدة والتقنيات المتقدمة في الطب المخبري، وسيقدم الدكتور أدريان ميلر، استشاري الكيمياء الحيوية السريرية والمدير الفني (الكيمياء السريرية) في المرجع الوطني للمختبر، محاضرة عرض تقديمي. مؤتمر “تطبيق التروبونين عالي الحساسية لتقييم احتشاء عضلة القلب السريع” في 23 نوفمبر. والدكتور فال زفيريف، جلسة “إطلاق العنان للإمكانيات السريرية لعلم الجينوم السكاني”. وتستضيف الدكتورة ليلى عبد الوارث جلسة بعنوان “التقدم في اختبار أمراض القلب والتمثيل الغذائي” يوم 24 نوفمبر.
